Masimo annonce l'autorisation FDA 510(k) de Radius VSM™

Publié: 05 juin 2023

Le moniteur de signes vitaux continu transformationnel, polyvalent, porté par le patient offre une large gamme de mesures physiologiques sur une plate-forme compacte et évolutive

IRVINE, Californie--(BUSINESS WIRE)--Masimo Corporation (NASDAQ : MASI) a annoncé aujourd'hui que Radius VSM™, un moniteur de signes vitaux multiparamètres continu porté par le patient, a reçu l'autorisation 510(k) de la FDA. Conçu sur une plate-forme modulaire, Radius VSM permet aux cliniciens de surveiller une grande variété de mesures physiologiques, notamment l'oxymétrie de pouls Masimo SET®, la pression artérielle non invasive, la température, la fréquence respiratoire et l'électrocardiographie (ECG). En combinant la fiabilité et la précision des moniteurs de chevet plus grands avec le confort et la liberté d'un appareil portable, Radius VSM permet la marche et le mouvement tout en garantissant que les patients restent surveillés en permanence. Grâce à sa flexibilité et à son évolutivité, Radius VSM peut être facilement mis à l'échelle pour répondre aux besoins de surveillance et au niveau d'acuité uniques de chaque patient, tout au long du continuum de soins, et pour s'adapter aux augmentations de volume de patients.

Ce communiqué de presse est multimédia. Consultez le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20230605005206/en/

Masimo Radius VSM™ (Photo : Business Wire)

Joe Kiani, fondateur et PDG de Masimo, a déclaré : « L'évolutivité, la polyvalence, la connectivité avancée et la large gamme de mesures continues précises et automatisées de Radius VSM, le tout dans un appareil portable qui peut être rapidement et facilement déployé n'importe où dans l'hôpital, en font un outil révolutionnaire pour les cliniciens du monde entier. Les médecins, les infirmières et les patients en Europe profitent déjà des avantages de Radius VSM et nous sommes ravis de les partager maintenant avec les hôpitaux américains également.

En tant qu'appareil portable et modulaire, Radius VSM permet aux prestataires d'équiper n'importe quel lit d'hôpital d'une surveillance complète, avec la possibilité d'ajouter ou de supprimer rapidement des technologies de mesure pour correspondre à chaque scénario de surveillance et d'offrir des soins plus personnalisés - sans équipement de chevet supplémentaire, infrastructure réseau ou connexion filaire. Radius VSM peut fonctionner comme un appareil autonome, avec des données de haute qualité sur les formes d'onde et les tendances des paramètres affichées sur son écran LED multi-touch intégré, avec des alarmes visuelles et sonores et une batterie rechargeable intégrée. Ou, Radius VSM peut se connecter sans fil aux moniteurs de chevet Masimo tels que Root® et à la plate-forme Masimo Hospital Automation™, simplifiant les flux de travail cliniques en automatisant le transfert des données des patients vers des systèmes de surveillance à distance tels que Masimo Patient SafetyNet™ et les dossiers médicaux électroniques (EMR) - permettant son utilisation dans le cadre d'un système de surveillance des patients et garantissant que des données physiologiques à jour sont disponibles pour les cliniciens dans tout l'hôpital. Par exemple, l'intégration des données de Radius VSM dans Patient SafetyNet étend sa portée à l'ensemble de l'hôpital pour les cliniciens surveillant à distance les patients sur des stations de visualisation centralisées, visualisant les données de surveillance continue sur leurs smartphones équipés de Replica® et bénéficiant de l'automatisation du flux de travail du système de notation des patients Halo ION® - le tout, quel que soit l'endroit où les patients se trouvent à l'hôpital, même s'ils sont en déplacement.

Utilisant un pod multifonctionnel et une variété de modules et de capteurs non invasifs conçus pour donner la priorité au confort et à l'ergonomie, Radius VSM offre les technologies de mesure suivantes :

Peter Pronovost, MD, PhD, FCCM, directeur de la qualité et de la transformation clinique aux hôpitaux universitaires de l'Ohio et professeur clinique d'anesthésiologie et de médecine périopératoire à la Case Western Reserve School of Medicine, a déclaré : « Radius VSM représente une autre transformation radicale des soins par Masimo, permettant aux cliniciens de surveiller en fonction de l'acuité du patient, et non de son emplacement. pour ajouter du nouveau matériel ou câbler quoi que ce soit. Avec la pénurie de personnel dans les hôpitaux et le volume élevé de patients, les cliniciens ont besoin de flexibilité pour placer les patients dans n'importe quel lit et s'assurer que ce lit a la capacité de surveiller chaque patient de manière appropriée. Avec Radius VSM, nous aurons une énorme flexibilité pour gérer le risque patient dans un hôpital ou, dans notre cas, dans tout un système de santé : nous pouvons adapter ce qui est surveillé pour répondre aux besoins de chaque patient, pour un suivi vraiment personnalisé. Et du point de vue de la sécurité, en nous permettant de surveiller les patients en fonction de leur acuité et de leurs besoins individuels, liés aux protocoles cliniques, nous pouvons réduire considérablement le risque de préjudice éventuel à l'hôpital."

Joan Carles Rueda, directeur adjoint de la technologie médicale au FGS Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelone, Espagne, où Radius VSM est déjà utilisé, a déclaré : « Radius VSM est une solution fiable qui combine les avantages d'une plate-forme de surveillance complète avec l'autonomie de la télémétrie, donnant au patient la sécurité et la liberté de rendre son séjour hospitalier plus humanisé. D'un point de vue technique, nous n'avions aucun doute sur la fiabilité de la solution car nous travaillons avec Masimo depuis de nombreuses années maintenant. technologie, même en évaluant notre réseau sans fil, et il fonctionne sans problème depuis l'installation. Nous considérons la conception de l'appareil comme une technologie facile à entretenir car tout est modulaire et plug and play.

Thomas Callahan, MD, chercheur principal et directeur du service d'électrophysiologie et de stimulation cardiaques des patients hospitalisés, clinique de Cleveland, a déclaré : « Nous sommes ravis d'avoir acquis une expérience précoce avec ce système de surveillance des patients hospitalisés de nouvelle génération dans notre centre dans le cadre de l'étude expérimentale. Ce qui permet de différencier cette technologie des systèmes existants est la surveillance ECG continue haute fidélité dans une configuration modulaire compacte et l'intégration avec des capteurs optiques, électriques et acoustiques de haute précision pour la pression artérielle, la fréquence respiratoire, l'oxymétrie de pouls et le mouvement. »

@Masimo | #Masimo

À propos de Masimo

Masimo (NASDAQ : MASI) est une société mondiale de technologie médicale qui développe et produit un large éventail de technologies de surveillance de pointe, notamment des mesures innovantes, des capteurs, des moniteurs de patient et des solutions d'automatisation et de connectivité. De plus, Masimo Consumer Audio abrite huit marques audio légendaires, dont Bowers & Wilkins, Denon, Marantz et Polk Audio. Notre mission est d'améliorer la vie, d'améliorer les résultats pour les patients et de réduire le coût des soins. L'oxymétrie de pouls Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™, introduite en 1995, a démontré dans plus de 100 études indépendantes et objectives qu'elle surpasse les autres technologies d'oxymétrie de pouls. , et les coûts.4-7 Masimo SET® est estimé être utilisé sur plus de 200 millions de patients dans les principaux hôpitaux et autres établissements de soins de santé à travers le monde,8 et est le principal oxymètre de pouls dans 9 des 10 meilleurs hôpitaux classés dans le tableau d'honneur des meilleurs hôpitaux US News and World Report 2022-23.9 En 2005, Masimo a introduit la technologie rainbow® Pulse CO-Oximetry, permettant une surveillance non invasive et continue des moglobine (SpHb®), teneur en oxygène (SpOC™), carboxyhémoglobine (SpCO®), méthémoglobine (SpMet®), indice de variabilité de Pleth (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) et indice de réserve d'oxygène (ORi™). En 2013, Masimo a lancé la plate-forme de surveillance et de connectivité des patients Root®, conçue dès le départ pour être aussi flexible et extensible que possible afin de faciliter l'ajout d'autres technologies de surveillance Masimo et tierces ; Les ajouts clés de Masimo incluent la surveillance de la fonction cérébrale SedLine® de nouvelle génération, l'oxymétrie régionale O3® et la capnographie ISA™ avec les lignes d'échantillonnage NomoLine®. La famille Masimo de surveillance continue et ponctuelle Pulse CO-Oximeters® comprend des appareils conçus pour être utilisés dans une variété de scénarios cliniques et non cliniques, y compris des technologies portables sans fil, telles que Radius-7®, Radius PPG® et Radius VSM™, des appareils portables comme Rad-67®, des oxymètres de pouls du bout des doigts comme MightySat® Rx, et des appareils disponibles pour une utilisation à l'hôpital et à domicile, comme Rad-97®. Les solutions d'automatisation et de connectivité pour les hôpitaux et la maison de Masimo sont centrées sur la plate-forme Masimo Hospital Automation™ et incluent Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica®, Halo ION®, UniView®, UniView :60™ et Masimo SafetyNet®. Son portefeuille croissant de solutions de santé et de bien-être comprend Radius Tº® et la montre Masimo W1™. Des informations supplémentaires sur Masimo et ses produits sont disponibles sur www.masimo.com. Les études cliniques publiées sur les produits Masimo sont disponibles sur www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.

ORi et RPVi n'ont pas reçu l'autorisation 510(k) de la FDA et ne sont pas disponibles à la vente aux États-Unis. L'utilisation de la marque Patient SafetyNet est sous licence du University HealthSystem Consortium.

Les références

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives telles que définies à l'article 27A du Securities Act de 1933 et à l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934, en relation avec le Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations prospectives incluent, entre autres, des déclarations concernant l'efficacité potentielle de Masimo Radius VSM™. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles concernant les événements futurs qui nous affectent et sont soumises à des risques et incertitudes, qui sont tous difficiles à prévoir et dont beaucoup sont hors de notre contrôle et pourraient faire en sorte que nos résultats réels diffèrent sensiblement et défavorablement de ceux exprimés dans nos déclarations prospectives en raison de divers facteurs de risque, y compris, mais sans s'y limiter : les risques liés à nos hypothèses concernant la répétabilité des résultats cliniques ; les risques liés à notre conviction que les technologies de mesure non invasives uniques de Masimo, y compris Masimo Radius VSM, contribuent à des résultats cliniques positifs et à la sécurité des patients ; les risques liés à notre conviction que les percées médicales non invasives de Masimo offrent des solutions rentables et des avantages uniques ; les risques que Masimo ne réalise pas les avantages attendus de l'autorisation 510(k) de la FDA pour Masimo Radius VSM ; les risques liés au COVID-19 ; ainsi que d'autres facteurs abordés dans la section « Facteurs de risque » de nos rapports les plus récents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC »), qui peuvent être obtenus gratuitement sur le site Web de la SEC à l'adresse www.sec.gov. Bien que nous estimions que les attentes reflétées dans nos déclarations prospectives sont raisonnables, nous ne savons pas si nos attentes se révéleront exactes. Toutes les déclarations prospectives incluses dans ce communiqué de presse sont expressément qualifiées dans leur intégralité par les mises en garde qui précèdent. Vous êtes averti de ne pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives, qui ne sont valables qu'à la date d'aujourd'hui. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour, de modifier ou de clarifier ces déclarations ou les "facteurs de risque" contenus dans nos rapports les plus récents déposés auprès de la SEC, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement, sauf si cela peut être requis en vertu des lois sur les valeurs mobilières applicables.

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Masimo Radius VSM™ (Photo : Business Wire)

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